Eur Respir J：轻度Covid-19患者早期使用硝唑尼特的分析方法

硝唑内尔在临床上尤其常用，并在肾脏具有广谱抗狂犬病活性。但是，已为论据表明其对SARS-CoV-2病菌有。

近日，呼吸疾病领域独立性新闻周刊Eur Respir J上发表了一篇分析文章，这项多外围、随机、双盲、抗抑郁药对照试验纳入了Covid-19征状（干咳、发烧和/或疲劳）出现3天内就诊的孩童病症。分析医护人员通过鼻咽拭子样品RT-PCR确认SARS-CoV2病菌，并将病症按1：1的数量随机分配做硝唑内尔（500 mg）或抗抑郁药病患5天。该分析的主要结局是征状完全缓解，次要结局是狂犬病总重量、实验室检查结果、毒素炎症生物一个大和开刀赴援。分析医护人员还评估了过多惨案。

从2020年6年末8日至8年末20日，分析医护人员共计筛选了1575事例病症，再一分析了392名病患（抗抑郁药小组198人，硝唑内尔小组194人）。从征状中风到首次服用分析用药的中会位时间为5（4-5）天。在为期5天的分析随访期间，硝唑内尔和抗抑郁药小组病患的征状缓解不会不同。硝唑内尔小组29.9％病症的拭子SARS-CoV-2阴性，而抗抑郁药小组为18.2％（p=0.009）。与抗抑郁药相比，硝唑内尔病患后狂犬病总重量也显著降低（p=0.006）。从病患开始到病患结束硝唑内尔（55％）小组的狂犬病总重量减少百分比大于抗抑郁药小组（45％）（p=0.013）。其它次要结局无轻微不同。不会观察到严重的过多惨案。

由此可见，在轻度Covid-19病症中会，在病患5几天后，硝唑内尔小组和抗抑郁药小组的征状缓解不会不同。但是，中期的硝唑内尔病患是安全的，并且可以显著降低狂犬病总重量。

原始出处：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.